Pneumopathie interstitielle

lymphocytaire

Épidémiologie

• Prevalence par rapport aux autres PCID :

  <1 % [4] [3]des PCID

  

la pneumopathie interstitiel lymphocytaire (LIP ) peut etre idiopathique ou associées à des maladies comportant un désordre immunologique :

• syndrome de sjögren
• cirrhose biliaire primitive
• thyroidite auto-immune
• SIDA (enfant)

 

infiltration interstitielle polymorphe et cytologiquement bénigne polyclonale de cellules mononuclées variées

Clinique

• toux
• dyspnnée

Imagerie

Radiographie

opacités bilaterales , predominant aux base

• opacités nodulaires ou micronodulaires

• opacités réticulonodulaires

• condensations en mottes ou arrondies

Tomodensitométrie [45]

• verre dépoli

  bilateral, diffus ou multifocal,de distribution aléatoire.

 

 

• kystes

  taille de 1 mm à 30 mm
  

bilateraux

distribution aleatoire

• épaississement péribronchovasculaire

bilateral , distribution heterogene

 

• micronodules centrolobulaires

  diffus

à contours mal définis

• micronodules sous pleuraux

• épaississement septaux

  bilateral , multifocal

• adenopathies mediastinales

• autres anomalies moins frequement mis en evidence :

  • nodules
  • condensations
  • distorsion