Angeite granulomateuse

de Churg et Strauss

Épidémiologie

• Prevalence par rapport aux autres PCID :

  1 % [4] des PCID

  

• âge:

  adulte d ' age moyen

 

sex-ratio :

homme / femme = 1

• infiltration tissulaire granulomateuse à éosinophile

• vascularite nécrosante éosinophilique à cellules géantes

  atteint les petites et moyennes arteres pulmonaires

Clinique

• asthme , rhinite allergique
• vascularite systemique:
  • alteration de l'etat général , fievre
  • multinévrite , polyneuropathie
  • vascularite cutanées
  • atteinte myocardique
• associés à une hyperéosinophilie sanguine

Imagerie

Radiographie [44]

• condensations multifocale non systematisée

• nodules (rares)

• cavitations (rare)

• épanchement pleural

Tomodensitometrie [43]

• condensation (60%)

non systematisées

uni- ou bilaterales

prédominant périphérique

labiles ayant tendance à regresser spontanément ou sous corticothérapie

• nodules :

  multiples

  de 5 mm à plusieurs cm

  parfois excavées

• épaississement lineaire septal

rapporté à l ' oedeme pulmonaire secondaire a une atteinte cardiaque du syndrome de Churg et Strauss

• anomalies des voies aeriennes en rapport avec l'asthme

  épaississement bronchique