|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Polyarthrite
rhumatoïde |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Épidémiologie
-
Prévalence par rapport aux autres PCID :
5,4 % [3] [4]
des PCID

|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
atteinte des voies aeriennes (bronchectasies et bronchiolites qui
sont les manifestations les plus frequentes)
-
atteinte parenchymateuse de plusieurs type possible:
-
-
NSIP probable (non documenté)
-
-
-
nodule rhumatoïde :
siege septal ou sous pleural
zone centrale de nécrose fibrinoide entouré d ' une couronne
de fibroblastes
|
|
|
|
|
|
Clinique
- toux
- dyspnée d ' effort
- râles crépitants
- hippocratisme digital
- manifestation articulaires de la polyarthrite rhumatoïde ( précédent
la pneumopathie infiltrante dans 90 % des cas )
|
|
|
|
|
|
Imagerie
Radiographie :
-
opacités linéaires
-
opacités réticulées ou reticulo-nodulaires
-
images en rayon de miel
-
épanchement pleural
Tomodensitométrie :
-
anomalies des voies aeriennes[25][26]
predominant dans les lobes inferieurs , lobe moyen et la lingula

micronodules centrolobulaires
-
pneumopathie infiltrante diffuse [26]
- aspect avec predominance du rayon de miel correspondant probablement
à une UIP
-
périphérique , predominant dans les regions
inferieurs des poumons
isolé ou en association avec du rayon de miel
-
microkystique et macrokystique
bilateral
péripherique ou plus diffus
predominant aux bases

avec bronchectasies par tractions
-
pouvant etre associée à une UIP et alors non
predominant ou correspondant possiblement à une NSIP,lorsqu'il
predomine

-
périphériques , dans les regions moyennes et inférieures
des poumons
en rapport le plus souvent avec une BOOP

-
micronodules, nodules et masses
pouvant etre nécrosées (rare)
bien limités
souvent multiples
excavés (50 %)
non calcifiés
prédominent dans les territoires moyens et supérieurs
et en périphérie du poumon

-
anomalies pleurales
- épaississement pleuraux
- épanchement pleuraux
|
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |